Содержание контрольных заданий
полное оглавление


Твой голос важен для нас
Возможен ли переход от строя настоящего к строю первобытному?
Вряд ли.
Человечество развивается по спирали, поэтому - возможен.
Глупый вопрос. Не люблю гадать.

Гёте

Те, у которых мы учимся, правильно называются нашими учителями, но не всякий, кто учит нас, заслуживает это имя.

 

Друзья-товарищи


Другие
Методические указания и контрольные задания по органической химии для студентов-заочников технических специальностей

амины с аминогруппой в боковой цепи, обладающие свойствами алифатических аминов.

Ароматические амины могут быть первичными, вторичными и третичными.

Вторичные и третичные ароматические амины могут быть чисто ароматическими или смешанными - жирноароматическими. Простейший ароматический амин - анилин не имеет изомеров. Его гомологи существуют в изомерных формах. Необходимо изучить способы получения первичных, вторичных и третичных аминов.

Ароматические амины имеют менее выраженный основной характер, чем жирные амины. Это объясняется взаимодействием неподеленной пары р-электронов азота с p-электронной системой кольца (p, р-сопряжение). Такое сопряжение приводит к делокализации неподеленной пары электронов и понижает ее способность присоединять протон.

Ароматические амины вступают в химические превращения с участием аминогруппы для ароматического ядра. В первом случае необходимо обратить внимание на реакцию с азотистой кислотой. Первичные ароматические амины при взаимодействии с азотистой кислотой образуют диaзосоединения, существующие в кислой среде в форме солей диазония:

Вторичные ароматические амины образуют с азотистой кислотой нитрозоамины, легко перегруппировывающиеся в - п-нитрозоамины, а третичные - сразу дают п-нитрозоамины. В реакциях электрофильного замещения в ароматическое ядро аминогруппа оказывает п-, о- ориентирующее действие, поскольку образующиеся п- и о- s-комплексы сильно стабилизированы за счет сопряжения р-электронов амино-группы с вакантной р-орбиталью s-комплексов через систему сопряженных связей ароматического ядра.

Ароматические амины легко окисляются по аминогруппе; поэтому, для проведения реакций, в которых окисление является побочным процессом, ее необходимо защитить. Обычно, это выполняется путем ацилирования аминогруппы органическими кислотами, их ангидридами или галогенангидридами. После проведения нужной реакции, защищающую группу удаляют омылением.


С правами рекламы

. Планировка спа центра, современные проекты бань. |

Мнения-суждения пользователей
Автор: Оля
Это так здорово, что я нашла в интернете методичес...
Автор: Янка
Мы с однокурсниками нашли типовые задачи в вашем с...
Автор: Митя
я как раз учусь на заочке и случайно залез на этот...
Сама работаю с заочниками. Могу сказать, что при с...
Автор: Прохор
Здорово, ваши лекции можно использовать как учебни...


Биография автора методы

Яковлев Евгений Владимирович

Биография

Яковлев Евгений Владимирович родился 3 мая 1977 года в городе Астрахань Астраханской области. По окончании с...
далее



Фрагмент из текста:
...« реализуются по свободно-радикальному механизму и требуют применения эффективных способов инициирования, например, УФ-облучение, химическое инициирование, соли мета»...
подробнее

Найти по совпадениям

Наука России - Наше будущее!