Содержание контрольных заданий
полное оглавление


Твой голос важен для нас
Возможен ли переход от строя настоящего к строю первобытному?
Вряд ли.
Человечество развивается по спирали, поэтому - возможен.
Глупый вопрос. Не люблю гадать.

Гёте

Те, у которых мы учимся, правильно называются нашими учителями, но не всякий, кто учит нас, заслуживает это имя.

 

Друзья-товарищи


Другие
Методические указания и контрольные задания по органической химии для студентов-заочников технических специальностей

Основным объектом исследования органической химии являются химические превращения органических соединений.

Современный уровень представлений об электронных и пространственных эффектах различных функциональных групп в органических соединениях позволяет предсказывать на основе структуры их химическое поведение.

В настоящее время принято изображать строение органических соединений с помощью графических формул, состоящих из символов атомов и черточек, изображающих ковалентные связи. Каждая черточка соответствует обобществленной паре электронов. Например, четыре ковалентные связи в метане изображают четырьмя черточками

каждая из которых соответствует одной паре обобществленных электронов.

Неподеленные пары электронов изображают точками, каждая точка соответствует одному электрону.

Например, в молекуле метиламина  у атома азота три ковалентные связи, каждую из которых изображают черточкой, и одна неподеленная пара электронов, которую изображают парой точек:

Число неподеленных пар электронов может быть легко определено на основе правила октета: в органических соединениях атомы элементов второго периода таблицы Менделеева имеют восьмиэлектронную оболочку. Иными словами, для каждого из этих атомов сумма неподеленных и обобществленных электронов равна 8.

Каждому соединению отвечает одно название. В настоящее время общеупотребительны три способа наименований.

Тривиальные или случайные названия связаны с происхождением или способом получения вещества. Например, ацетон, муравьиная кислота и т.д.

Рациональная номенклатура рассматривает сложные соединения как производные простейших веществ: метана, этилена, ацетилена и т.д. Названия радикалов производят от названия углеводорода, с заменой окончания -ан на -ил. Атом углерода в радикале называют первичным, вторичным или третичным, в зависимости от того, со сколькими атомами углерода он связан, например:


Мнения-суждения пользователей
Автор: Прохор
Здорово, ваши лекции можно использовать как учебни...
Сама работаю с заочниками. Могу сказать, что при с...
Автор: Оля
Это так здорово, что я нашла в интернете методичес...
Автор: Митя
я как раз учусь на заочке и случайно залез на этот...
Автор: Янка
Мы с однокурсниками нашли типовые задачи в вашем с...


Биография автора методы

Яковлев Евгений Владимирович

Биография

Яковлев Евгений Владимирович родился 3 мая 1977 года в городе Астрахань Астраханской области. По окончании с...
далее



Фрагмент из текста:
...« реализуются по свободно-радикальному механизму и требуют применения эффективных способов инициирования, например, УФ-облучение, химическое инициирование, соли мета»...
подробнее

Найти по совпадениям

Наука России - Наше будущее!